Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Xeomin
Medida preventiva da agência foi publicada no “DOU” nesta 3ª feira (13.out); empresa responsável não foi identificada
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão e a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição, transporte e uso do lote NDC 46785-162-03 do medicamento Xeomin, para quaisquer pessoas físicas ou jurídicas.
A medida preventiva da agência foi publicada no Diário Oficial da União nesta 3ª feira (13.out.2026). Eis a íntegra da resolução (PDF – 187 kB).
A Merz Farmacêutica Comercial comunicou à Anvisa a existência de unidades com inconsistências na identificação do lote, nas datas de fabricação e validade e na arte gráfica da embalagem, o que caracteriza falsificação.
A empresa responsável pela falsificação não foi identificada pela Anvisa.
O Xeomin é um medicamento neuromodulador à base de toxina botulínica tipo A, desenvolvido pela Merz Aesthetics, que relaxa os músculos e suaviza rugas. O uso é restrito a hospitais e clínicas, com prescrição e aplicação feitas por profissionais de saúde habilitados.
O Poder360 procurou a assessoria de imprensa da Anvisa, por meio de e-mail, para obter mais informações sobre a decisão. Também pediu um posicionamento da Merz. Não houve resposta até a publicação desta reportagem. O texto será atualizado caso uma manifestação seja enviada a este jornal digital.
Fonte: Poder360
