![\"Anvisa](\"https:\/\/villanews.com.br\/api\/imagem?url=https%3A%2F%2Fstatic.poder360.com.br%2Fuploads%2F2026%2F09%2Fcaneta-emagrecedora-semaglutida-1200x675.jpg&ext=.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
Anvisa aprova 5 novas canetas emagrecedoras
\nSegundo a ag\u00eancia, 3 medicamentos s\u00e3o indicados para diabetes e 2 para tratamento de obesidade
\nA Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria aprovou o registro de 5 novas canetas de GLP-1, que imitam a a\u00e7\u00e3o de um horm\u00f4nio produzido pelo intestino e ajudam a controlar a glicose no sangue e o apetite. Segundo a ag\u00eancia, 3 dos medicamentos aprovados s\u00e3o indicados para diabetes e 2 para o tratamento de obesidade.
\nA medida foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o nesta 5\u00aa feira (29.out.2026). Leia a \u00edntegra da resolu\u00e7\u00e3o (PDF \u2013 180 kB).
\nCom os novos registros, o n\u00famero de canetas emagrecedoras aprovadas pela ag\u00eancia em 2026 chega a 20.
\nEis as canetas aprovadas para o tratamento de diabetes:
\n– Aribet (liraglutida) \u2013 registro concedido \u00e0 empresa Farma Vision Importa\u00e7\u00e3o e Exporta\u00e7\u00e3o de Medicamentos, com fabrica\u00e7\u00e3o da indiana Biocon;
\n– Embeltah (semaglutida) \u2013 registro concedido \u00e0 empresa Dr. Reddys Farmac\u00eautica do Brasil, com fabrica\u00e7\u00e3o da empresa indiana OneSource Specialty;
\n– Sevema (semaglutida) \u2013 registro da empresa Ach\u00e9 Laborat\u00f3rios Farmac\u00eauticos S.A., com fabrica\u00e7\u00e3o da OneSource Specialty.
\nEis as canetas aprovadas para o tratamento de obesidade, em conjunto com exerc\u00edcios f\u00edsicos e mudan\u00e7a na alimenta\u00e7\u00e3o:
\n– Lyrza (liraglutida) \u2013 registro concedido \u00e0 Farma Vision, com fabrica\u00e7\u00e3o da Biocon;
\n– Wylovol (liraglutida) \u2013 registro concedido \u00e0 Farma Vision, com fabrica\u00e7\u00e3o da Biocon.
\nAs datas de lan\u00e7amento e os valores de comercializa\u00e7\u00e3o das 5 novas canetas ainda n\u00e3o foram divulgados.
\nSegundo a Anvisa, as aprova\u00e7\u00f5es fazem parte de uma estrat\u00e9gia iniciada em agosto de 2025 para dar prioridade \u00e0 an\u00e1lise de medicamentos \u00e0 base de semaglutida e liraglutida. Essa iniciativa foi motivada por um pedido do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, com o objetivo de ampliar as possibilidades de acesso a esses tratamentos e fortalecer a capacidade de abastecimento do mercado brasileiro.
\nA medida tamb\u00e9m integra as a\u00e7\u00f5es do Ceis (Complexo Econ\u00f4mico-Industrial da Sa\u00fade), voltadas ao desenvolvimento e \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de tecnologias de sa\u00fade consideradas estrat\u00e9gicas para o pa\u00eds. A estrat\u00e9gia resultou na publica\u00e7\u00e3o do Edital de Chamamento n\u00ba 12\/2025, que permitiu priorizar a avalia\u00e7\u00e3o de pedidos de registro desses medicamentos.<\/p>\n