{"id":656833,"date":"2026-08-18T14:19:28","date_gmt":"2026-08-18T18:19:28","guid":{"rendered":"https:\/\/villanews.com.br\/?p=656833"},"modified":"2026-08-18T14:19:28","modified_gmt":"2026-08-18T18:19:28","slug":"primeira-caneta-de-semaglutida-generica-e-aprovada-o-que-muda-e-quais-os-tratamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/villanews.com.br\/?p=656833","title":{"rendered":"Primeira caneta de semaglutida gen\u00e9rica \u00e9 aprovada: o que muda e quais os tratamentos"},"content":{"rendered":"<div class=\"postBody-module-scss-module__8_WGKG__postBodyContainer\">\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta de semaglutida gen\u00e9rica do Brasil. Produzida pela farmac\u00eautica EMS, a nova op\u00e7\u00e3o utiliza a subst\u00e2ncia obtida por via sint\u00e9tica e representa uma mudan\u00e7a no mercado de medicamentos \u00e0 base de semaglutida, que ganhou espa\u00e7o nos \u00faltimos anos principalmente pelo tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.<\/p>\n<p>Al\u00e9m do gen\u00e9rico, a ag\u00eancia aprovou um medicamento similar da farmac\u00eautica Germed, que ser\u00e1 comercializado com o nome Semaclique.<\/p>\n<p>Os dois produtos s\u00e3o apresentados como solu\u00e7\u00f5es injet\u00e1veis em canetas preenchidas para aplica\u00e7\u00e3o semanal. A aprova\u00e7\u00e3o, por\u00e9m, n\u00e3o significa que os medicamentos j\u00e1 estejam dispon\u00edveis nas farm\u00e1cias. As empresas ainda n\u00e3o informaram quando os produtos chegar\u00e3o ao mercado nem os pre\u00e7os.<\/p>\n<p>A expectativa entre especialistas \u00e9 de que a entrada de novas op\u00e7\u00f5es aumente a concorr\u00eancia e possa facilitar o acesso aos tratamentos. Ao mesmo tempo, m\u00e9dicos alertam que a maior disponibilidade n\u00e3o deve ser confundida com autoriza\u00e7\u00e3o para uso indiscriminado da semaglutida.<\/p>\n<p>VEJA TAMB\u00c9M:<\/p>\n<h2>Semaglutida gen\u00e9rica pode ampliar acesso<\/h2>\n<p>Segundo o endocrinologista Rodrigo Mendes, da Afya Educa\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Curitiba, a aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 relevante por ampliar as op\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis. Para ele, o principal impacto esperado \u00e9 justamente sobre o acesso ao tratamento. \u201cA aprova\u00e7\u00e3o do primeiro gen\u00e9rico de semaglutida no Brasil \u00e9 relevante porque aumenta a concorr\u00eancia e tem potencial para melhorar o acesso ao tratamento\u201d, afirma.<\/p>\n<p>A endocrinologista Angela Naz\u00e1rio, presidente do Instituto da Pessoa com Diabetes (IPD), tamb\u00e9m destaca o impacto da novidade sobre o acesso. \u201cO que muda com a chegada do gen\u00e9rico \u00e9 o acesso \u00e0 medica\u00e7\u00e3o. As indica\u00e7\u00f5es continuam as mesmas\u201d, afirma.<\/p>\n<p>Segundo ela, a expectativa \u00e9 de que a produ\u00e7\u00e3o nacional permita pre\u00e7os mais acess\u00edveis. \u201cA gente espera que tenha os mesmos efeitos positivos que a semaglutida biol\u00f3gica teve\u201d, diz.<\/p>\n<p>O cirurgi\u00e3o do Aparelho Digestivo e da Obesidade Pedro Henrique Lambach Caron tamb\u00e9m avalia que a novidade pode contribuir para a democratiza\u00e7\u00e3o do tratamento da obesidade, ao permitir que mais pacientes tenham acesso a medicamentos com pre\u00e7os potencialmente menores.<\/p>\n<h2>O que s\u00e3o medicamentos gen\u00e9ricos?<\/h2>\n<p>Os medicamentos gen\u00e9ricos precisam demonstrar equival\u00eancia em rela\u00e7\u00e3o ao produto de refer\u00eancia para obter o registro sanit\u00e1rio. No caso da nova caneta, Mendes ressalta que o medicamento de refer\u00eancia \u00e9 o Ozivy, da pr\u00f3pria EMS, que cont\u00e9m semaglutida sint\u00e9tica.<\/p>\n<p>A diferen\u00e7a est\u00e1 na origem da mol\u00e9cula. Medicamentos como o Ozempic utilizam semaglutida produzida por processo biotecnol\u00f3gico. A EMS desenvolveu uma vers\u00e3o sint\u00e9tica da subst\u00e2ncia, o que permitiu a exist\u00eancia de um medicamento de refer\u00eancia sint\u00e9tico e, posteriormente, de sua vers\u00e3o gen\u00e9rica.<\/p>\n<p>A Anvisa j\u00e1 havia esclarecido que os insumos agonistas de GLP-1 podem ser obtidos por vias biotecnol\u00f3gica ou sint\u00e9tica.<\/p>\n<h2>O que a aprova\u00e7\u00e3o significa para o paciente<\/h2>\n<p>Um ponto importante \u00e9 que a aprova\u00e7\u00e3o da semaglutida gen\u00e9rica n\u00e3o significa que o novo produto tenha sido registrado especificamente para emagrecimento. Segundo as informa\u00e7\u00f5es divulgadas sobre o registro, a indica\u00e7\u00e3o aprovada para a nova caneta \u00e9 o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.<\/p>\n<p>A semaglutida pertence \u00e0 classe dos agonistas do receptor de GLP-1, horm\u00f4nio envolvido na regula\u00e7\u00e3o da glicose, da fome e da saciedade. No diabetes tipo 2, a subst\u00e2ncia contribui para o controle da glicemia e tamb\u00e9m pode reduzir a ingest\u00e3o alimentar e favorecer a perda de peso.<\/p>\n<p>Naz\u00e1rio ressalta que as chamadas canetas emagrecedoras s\u00e3o ferramentas terap\u00eauticas e n\u00e3o produtos destinados simplesmente a atender padr\u00f5es est\u00e9ticos. \u201cS\u00e3o medicamentos indicados para diabetes tipo 2 ou para o tratamento do sobrepeso e da obesidade, sempre considerando crit\u00e9rios cl\u00ednicos, hist\u00f3rico de sa\u00fade, presen\u00e7a de comorbidades e avalia\u00e7\u00e3o individual\u201d, explica.<\/p>\n<p>No Brasil, h\u00e1 medicamentos \u00e0 base de semaglutida registrados com indica\u00e7\u00e3o para obesidade e sobrepeso, mas cada produto possui bula, indica\u00e7\u00e3o e condi\u00e7\u00f5es de uso pr\u00f3prias. A Anvisa tamb\u00e9m determina que os agonistas de GLP-1 sejam vendidos mediante reten\u00e7\u00e3o da receita m\u00e9dica.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/media.gazetadopovo.com.br\/2026\/08\/18135159\/Semaglutida-Generica_Divulgacao-Receita-Federal-960x540.jpg.webp\" \/><i>Entrada da semaglutida gen\u00e9rica no mercado brasileiro deve aumentar a concorr\u00eancia entre fabricantes. (Foto: Divulga\u00e7\u00e3o\/Receita Federal)<\/i><\/p>\n<h2>Uso sem acompanhamento traz riscos<\/h2>\n<p>A chegada de uma vers\u00e3o potencialmente mais acess\u00edvel ocorre em um momento de forte procura pelas chamadas \u201ccanetas emagrecedoras\u201d. Para os especialistas, entretanto, a redu\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o e a maior oferta n\u00e3o devem estimular a automedica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>\u201cA semaglutida deve ser utilizada sob prescri\u00e7\u00e3o e acompanhamento m\u00e9dico, com indica\u00e7\u00e3o adequada, defini\u00e7\u00e3o individualizada da dose, titula\u00e7\u00e3o progressiva e monitoramento da resposta ao tratamento e de poss\u00edveis efeitos adversos\u201d, afirma Mendes.<\/p>\n<p>Entre as rea\u00e7\u00f5es mais comuns est\u00e3o n\u00e1useas, v\u00f4mitos, diarreia, constipa\u00e7\u00e3o e dor abdominal. Em situa\u00e7\u00f5es mais intensas, v\u00f4mitos e diarreia podem provocar desidrata\u00e7\u00e3o e repercuss\u00f5es renais.<\/p>\n<p>A perda acelerada de peso tamb\u00e9m pode vir acompanhada de redu\u00e7\u00e3o de massa muscular quando n\u00e3o h\u00e1 alimenta\u00e7\u00e3o adequada e pr\u00e1tica de exerc\u00edcios.<\/p>\n<p>Caron destaca ainda que o tratamento da obesidade n\u00e3o deve depender apenas da medica\u00e7\u00e3o. Mudan\u00e7as na alimenta\u00e7\u00e3o, atividade f\u00edsica, qualidade do sono e controle do estresse fazem parte do acompanhamento. Dependendo do caso, o paciente pode precisar de uma equipe multidisciplinar, com m\u00e9dico, nutricionista, psic\u00f3logo e profissional de educa\u00e7\u00e3o f\u00edsica.<\/p>\n<p>Outro cuidado apontado pelos m\u00e9dicos \u00e9 evitar o aumento da dose por conta pr\u00f3pria, o compartilhamento de canetas e a compra de produtos de origem desconhecida. \u201cDemocratizar o acesso ao tratamento \u00e9 diferente de banalizar o uso do medicamento\u201d, resume Mendes.<\/p>\n<p>A preocupa\u00e7\u00e3o com o uso inadequado levou a Anvisa a adotar, desde junho de 2025, regras mais r\u00edgidas. A venda exige receita em duas vias, com reten\u00e7\u00e3o de uma delas pela farm\u00e1cia, e a prescri\u00e7\u00e3o tem validade de at\u00e9 90 dias. A medida foi adotada ap\u00f3s a ag\u00eancia identificar n\u00famero elevado de eventos adversos associados ao uso desses medicamentos fora das indica\u00e7\u00f5es aprovadas.<\/p>\n<p>Para Angela Naz\u00e1rio, a chegada da nova op\u00e7\u00e3o s\u00f3 deve ser encarada como um avan\u00e7o quando estiver associada ao acompanhamento adequado. \u201cO ponto principal \u00e9 que n\u00e3o existe uma caneta indicada para quem simplesmente quer emagrecer alguns quilos. Existe um paciente que precisa ser avaliado e, quando houver indica\u00e7\u00e3o, pode se beneficiar de um medicamento dentro de um plano de tratamento\u201d, afirma.<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta de semaglutida gen\u00e9rica do Brasil. 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